—— PROUCTS LIST
全民玩家解鎖Drugit分子樂高，成功設(shè)計(jì)活性VHL配體
普通玩家也能參與端藥物設(shè)計(jì)？
范德堡大學(xué)與勃林格殷格翰的最新研究證明：公眾科學(xué)家智慧可重塑藥物研發(fā)未來。
2025年4月，范德堡大學(xué)Jens Meiler團(tuán)隊(duì)與勃林格殷格翰合作，在《Nature Communications》上發(fā)表研究《Drugit: crowd-sourcing molecular design of non-peptidic VHL binders》。
Drugit是基于熱門在線公民科學(xué)游戲Foldit開發(fā)的小分子設(shè)計(jì)模式，通過眾包模式招募公民科學(xué)家設(shè)計(jì)靶向Von Hippel-Lindau（VHL）E3連接酶的特異性結(jié)合劑。上百名玩家在滿足多重成藥性要求下，創(chuàng)造了數(shù)千個分子。其中一位業(yè)余玩家設(shè)計(jì)的分子在蛋白質(zhì)NMR實(shí)驗(yàn)中顯示出劑量依賴性結(jié)合能力，其與VHL的共晶結(jié)構(gòu)證實(shí)了設(shè)計(jì)思路的準(zhǔn)確性，這一結(jié)果有力證明了公民科學(xué)家能通過游戲化平臺，為復(fù)雜藥物分子設(shè)計(jì)提供創(chuàng)新解決方案，為早期藥物發(fā)現(xiàn)的開放創(chuàng)新提供了新模式。
VHL：PROTAC技術(shù)的熱門引擎
VHL E3連接酶是CUL2-RBX1-ElonginBC-VHL泛素連接酶復(fù)合物的核心組分，也是蛋白水解靶向嵌合體（PROTACs）中常用的E3連接酶之一，通過招募泛素化系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)靶蛋白降解。單個VHL配體可與不同靶蛋白配體結(jié)合，構(gòu)建針對多種疾病靶點(diǎn)的降解劑，是有價值的藥物開發(fā)工具和理想測試案例。
玩家化身“分子工程師"：Drugit如何運(yùn)作？
Drugit VHL謎題系列包含十輪謎題，于2021年10月20日至2022年1月12日連續(xù)發(fā)布。十輪謎題保持蛋白靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)不變，差異化設(shè)置起始分子與評分權(quán)重，并由藥物化學(xué)家審核并調(diào)整優(yōu)化限制條件。Drugit框架支持復(fù)合物全自由度幾何優(yōu)化，但研究中為模擬早期藥物發(fā)現(xiàn)流程，固定蛋白質(zhì)構(gòu)象僅允許小分子移動。該策略與早期藥物研發(fā)的設(shè)計(jì)方法接近，可以引導(dǎo)玩家聚焦先導(dǎo)化合物結(jié)合模式的適配性優(yōu)化。Drugit界面如圖所示：
拖拽原子面板：實(shí)時添加/刪除化學(xué)鍵、改變元素種類或鍵序
片段工具：一鍵插入官能團(tuán)，快速組裝類藥分子
實(shí)時評分系統(tǒng)：綜合Rosetta能量和多重成藥性參數(shù)計(jì)分
撤銷功能：以顏色編碼可視化操作路徑，支持回溯以進(jìn)行多路徑探索Drugit界面
從虛擬設(shè)計(jì)到真實(shí)分子：多重篩選漏斗
賽后篩選中，研究人員先從6500個玩家設(shè)計(jì)化合物中剔除結(jié)合位點(diǎn)匹配度差的分子，結(jié)合空間計(jì)算工具與藥物化學(xué)判斷，初篩出1073個分子。隨后通過構(gòu)象分析和理化性質(zhì)評估，保留潛力化合物并基于專業(yè)經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化。再經(jīng)機(jī)器學(xué)習(xí)模型預(yù)測藥物活性和結(jié)合能力，最終依據(jù)合成可行性、穩(wěn)定性及結(jié)構(gòu)多樣性等標(biāo)準(zhǔn)，選定19個分子進(jìn)入專家評審及合成階段。
玩家設(shè)計(jì)的分子如何變成候選化合物？關(guān)鍵在藥效驗(yàn)證：
研究人員利用TR-FRET競爭結(jié)合實(shí)驗(yàn)初篩合成分子活性：
1
使用Access Workstation工作站配合Echo聲波移液系統(tǒng)，將測試化合物轉(zhuǎn)移至384孔板，設(shè)置11點(diǎn)5倍梯度稀釋（最高濃度100μM），每孔終體積150nL；
2
通過Echo聲波移液系統(tǒng)添加15nL Cy5標(biāo)記VHL示蹤劑（10μM）；
3
全孔加入15μL反應(yīng)混合液，室溫孵育40分鐘后，用高通量酶標(biāo)儀按TR-FRET標(biāo)準(zhǔn)程序檢測信號。
Access Workstation工作站
Access Workstation自動化平臺優(yōu)勢：
微量化檢測，降低實(shí)驗(yàn)成本，加速高通量藥物篩選
直接稀釋，消除連續(xù)稀釋誤差，提升活性化合物發(fā)現(xiàn)率
模塊化可擴(kuò)展，靈活應(yīng)對實(shí)驗(yàn)室檢測要求變化
穩(wěn)定運(yùn)行，全球裝機(jī)200+充分驗(yàn)證，保障實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性
眾包設(shè)計(jì)+自動化驗(yàn)證：藥物研發(fā)增效路徑初探
Drugit研究通過眾包模式激活公眾創(chuàng)造力，結(jié)合自動化實(shí)驗(yàn)平臺成功設(shè)計(jì)非肽類VHL結(jié)合劑，初步驗(yàn)證公民科學(xué)家參與早期藥物發(fā)現(xiàn)的可行性。該模式展現(xiàn)出群體創(chuàng)造力與自動化工具協(xié)同的潛力——從數(shù)千玩家設(shè)計(jì)中高效篩選合成活性化合物，開辟藥物研發(fā)新路徑；同時，納升級移液系統(tǒng)與高通量自動化平臺保障實(shí)驗(yàn)精準(zhǔn)度與可重復(fù)性，加速化合物藥效驗(yàn)證流程。未來自動化技術(shù)與開放科學(xué)的深度融合有望突破傳統(tǒng)研發(fā)壁壘，推動藥物研發(fā)領(lǐng)域的發(fā)展。
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