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    新年添歲,快來看一看你的免疫年齡有沒有變化?

    點(diǎn)擊次數(shù):641 更新時(shí)間:2025-01-10

    據(jù)《Science news》最新報(bào)道,人類免疫組計(jì)劃 (HIP) 于2024年啟動(dòng),此計(jì)劃將收集來自世界各地的成千上萬志愿者的數(shù)據(jù),探測(cè)血液和組織樣本中數(shù)千種免疫變量,有望建立全球最大、最全面的免疫學(xué)數(shù)據(jù)庫,免疫年齡的時(shí)代即將來臨。

     

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    什么是免疫衰老?

     

    免疫衰老是人體衰老的重要組成部分,是指先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)發(fā)生與年齡相關(guān)的改變,胸腺退化、初始/記憶細(xì)胞比例失衡、代謝失調(diào)和表觀遺傳改變是免疫衰老的顯著特征,這些特征都與伴隨衰老的免疫功能障礙有關(guān)。衰老的過程涉及多種因素,包括DNA損傷、細(xì)胞衰老、代謝改變、遺傳和表觀遺傳變化等,對(duì)先天性和適應(yīng)性免疫均有影響。衰老的免疫細(xì)胞會(huì)加速實(shí)體器官衰老,并可能對(duì)全身性衰老具有促進(jìn)作用。同時(shí)免疫衰老與多種疾病的高發(fā)病率和死亡率密切相關(guān)。

     

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    流式與免疫衰老

     

    流式細(xì)胞術(shù) (FCM) 能在單個(gè)細(xì)胞水平上對(duì)熒光信號(hào)等進(jìn)行檢測(cè),通過檢測(cè)不同免疫細(xì)胞亞群表面或胞內(nèi)標(biāo)志物的變化,評(píng)估免疫衰老狀態(tài)。

     

    一項(xiàng)武漢同濟(jì)醫(yī)院的研究結(jié)果顯示:

     

    在T淋巴細(xì)胞數(shù)量研究中,總T細(xì)胞數(shù)、CD4+T細(xì)胞數(shù)、CD8+T細(xì)胞數(shù)均與年齡呈負(fù)相關(guān)。

     

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    CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞上幼稚標(biāo)志物CD28的表達(dá)與年齡呈負(fù)相關(guān)。

    活化標(biāo)志物HLA-DR的表達(dá)與年齡呈正相關(guān)。

    CD4+T細(xì)胞上記憶標(biāo)志物CD45RO的表達(dá)與年齡呈正相關(guān)。

    初始T細(xì)胞 (CD45RA+CCR7+) 和效應(yīng)T細(xì)胞 (CD45RA+CCR7-) 與年齡呈負(fù)相關(guān),記憶T細(xì)胞與年齡成正相關(guān)。

     

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    除此以外,最近發(fā)表于中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志的《多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)在免疫衰老領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)展》的這篇文章,揭示了更多免疫亞群的功能特征及隨衰老的改變情況。

     

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    髓系細(xì)胞衰老及流式檢測(cè):

     

    中性粒細(xì)胞:隨著年齡增長(zhǎng),其吞噬活性和殺菌能力下降,CXCR4表達(dá)上調(diào),CD62L低表達(dá),與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)。

    巨噬細(xì)胞:數(shù)量與功能下降,抗原提呈功能減弱,衰老標(biāo)志物表達(dá)增加。

    單核細(xì)胞:非經(jīng)典亞群 (CD14low/CD16+) 的數(shù)量增加,屬于單核衰老亞群。

    樹突狀細(xì)胞 (DC) :抗原呈遞和吞噬能力降低,漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞比例下調(diào)。

     

    固有淋巴細(xì)胞衰老及流式檢測(cè):

     

    自然殺傷 (NK) 細(xì)胞:數(shù)量增加但功能減弱,CD56high亞群比例下降,CD56low亞群比例上升。

    ILCs(固有淋巴細(xì)胞):包括ILC1、ILC2和ILC3,各亞群數(shù)量隨年齡變化不同,ILC2與健康衰老相關(guān)。

     

    T淋巴細(xì)胞衰老及流式檢測(cè):

     

    CD8+T細(xì)胞:數(shù)量和功能發(fā)生變化,初始T細(xì)胞減少,記憶T細(xì)胞增加,存在與年齡相關(guān)的GZMK+亞群。

    CD4+T細(xì)胞:Tscm亞群相對(duì)穩(wěn)定,但Treg細(xì)胞比例和數(shù)量增加,抑制IL-17的能力下降。

    γδT細(xì)胞:數(shù)量減少,但功能活躍,Vδ2 T細(xì)胞隨衰老減少。

    MAIT細(xì)胞:比例下降,但存在低水平炎癥激活。

     

    B淋巴細(xì)胞衰老及流式檢測(cè):

     

    B細(xì)胞亞群:如CD27+IgD+B細(xì)胞群隨年齡增加而下降,影響抗體產(chǎn)生能力。

    抗體產(chǎn)生:老年人B細(xì)胞產(chǎn)生IgM和IgA抗體的能力減弱。

     

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    免疫衰老與疾病

     

    隨著免疫系統(tǒng)的老化,新陳代謝會(huì)發(fā)生變化,包括糖酵解增加、線粒體功能障礙和活性氧 (ROS) 。免疫衰老的這些特征與老年患者心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫性疾病、代謝性疾病和癌癥等年齡相關(guān)疾病的高發(fā)病率和死亡率密切相關(guān)。

     

     

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    影響免疫衰老的因素有哪些?

     

    影響免疫衰老的因素并非年齡一種,現(xiàn)階段研究明確了多類相關(guān)因素。

     

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    2025年,讓我們健康飲食,早睡早起,多多運(yùn)動(dòng),為我們的免疫減減齡!

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    參考文獻(xiàn):


    [1]. Giant project will chart human immune diversity to improve drugs and vaccines.

    [2]. Liu Z, Liang Q, et al. Immunosenescence: molecular mechanisms and diseases. Signal Transduct Target Ther. 2023 May 13;8(1):200.

    [3]. 李楠楠,龐博. 多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)在免疫衰老領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2024,47(12):1481-1486.

    [4]. Lazarski CA, Hanley PJ. Review of flow cytometry as a tool for cell and gene therapy. Cytotherapy. 2023 Nov 7:S1465-3249(23)01077-0.

    [5]. Furman D, et al. Nat Med. 2019 Dec;25(12):1822-1832

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